*El diputado presentó una iniciativa para reformar la Ley de Salud mexiquense y garantizar atención gratuita, oportuna y multidisciplinaria a quienes padecen esta condición crónica.
*La propuesta contempla capacitar al personal de salud de primer nivel y la adopción voluntaria del cordón de girasoles para visibilizar padecimientos no evidentes.
*Acompañado por integrantes de la Asociación Integral de la Fibromialgia FIA México, Ortega sostuvo que “transformar el dolor individual en una respuesta institucional es una forma de hacer justicia”.
TOLUCA, Estado de México. – Con el objetivo de dignificar la vida de quienes enfrentan padecimientos que no son visibles a simple vista, el diputado Omar Ortega Álvarez, a nombre del Grupo Parlamentario del PRD y de la Asociación Integral de la Fibromialgia FIA México, presentó en la tribuna del Congreso mexiquense una iniciativa para reconocer a la fibromialgia y a los síndromes de dolor crónico como enfermedades potencialmente discapacitantes.
Durante su exposición, el legislador dio la bienvenida a Fátima Ibarra Ayala, Elizabeth Rojas y Magda Aparicio, cofundadoras de FIA México, reconociendo su lucha constante por visibilizar una condición que afecta de entre el 4 y el 5 por ciento de la población adulta en el país, principalmente a mujeres, lo que representa a cientos de miles de mexiquenses.
“Hoy vengo a esta tribuna a hablar de algo que durante mucho tiempo ha sido difícil de explicar, pero que para miles de personas es una realidad cotidiana, el dolor, un dolor que no siempre se ve, que no aparece en una radiografía o estudio de laboratorio, pero que existe” enfatizó el congresista.
La propuesta legislativa busca reformar la Ley de Salud del Estado de México para incorporar formalmente el concepto de discapacidad invisible, estableciendo esquemas de atención médica gratuita, oportuna e integral.
Dicha atención contempla la intervención de especialidades como reumatología, medicina del dolor, cuidados paliativos, salud mental, psicología, nutrición y rehabilitación física.
Asimismo, la iniciativa contempla la correcta codificación y registro epidemiológico de los casos mediante clasificaciones internacionales, así como la capacitación continua al personal del primer nivel de atención médica para lograr diagnósticos certeros y oportunos, evitando que las personas pasen años en búsqueda de respuestas.
Dentro de los mecanismos de inclusión social y accesibilidad, el diputado planteó la adopción voluntaria de identificadores visuales, como el “cordón de girasoles” con el fin de que las personas con padecimientos neurobiológicos fluctuantes reciban trato digno y ajustes razonables en espacios públicos y servicios, sin la necesidad de justificar permanentemente su estado de salud.
Omar Ortega concluyó su intervención subrayando que esta propuesta no busca privilegios sino el pleno ejercicio de derechos fundamentales “su dolor no es invisible para este Congreso y su lucha no es ajena a esta Legislatura, hoy damos un paso para que el Estado de México reconozca, atienda y acompañe, porque transformar el dolor individual en una respuesta institucional también es una forma de hacer justicia” finalizó. (Redacción)